以前經營二類醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門的《醫(yī)療器械經營許可證》，新規(guī)定頒布以后，二類醫(yī)療器械經營只需要到當?shù)厮幈O(jiān)部門進行經營備案。
對于第二類醫(yī)療器械經營備案材料有要求:
1、 第二類醫(yī)療器械經營備案申請表
2、營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件;
3、 法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;
4、 組織機構與部門設置說明;
5. 經營范圍、經營方式說明
6、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件)復印件
7、 經營設施、設備目錄;
8、 經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
9、 經辦人授權證明;
10、 計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明(鼓勵第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，如無此項，可免說明) ;
11、 其他證明材料(如經營體外診斷試劑，按申辦體外診斷試劑經營標準要求提供醫(yī)學檢驗人員及冷鏈設施設備等附加材料)。


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